成功故事

2023.05.26

PGD案例-排筛遗传性听力损失基因

Anna曾有2次流产经验,都是在产检的时候发现宝宝有遗传疾病,只能终止妊娠选择引产,夫妻俩为了生出健康的宝宝,也因此开始向海外找寻医师的协助。

先生Leo提到为什么最后决定从菲律宾飞来台湾
「我们上网做了很多功课,比较了很多美国与台湾的医院,最后选定要前往有IVF权威之称的茂盛医院做IVF疗程,因为茂盛医院做了很多困难的成功案例,而且有好几万的成功案例。」

经过李茂盛院长的诊断后,建议夫妻透过CGT检查
找出夫妻俩是否有隐性疾病基因的可能性
结果发现到—双方都有SLC26A4的听损基因带因与Pendred氏综合征的基因带因
而这个疾病的遗传模式为体染色体隐性遗传
表示夫妻的宝宝会有1/4概率罹病此病
但能透过茂盛医院实验室进一步筛检来排除罹病胚胎

为了能够生出健康的下一代
李茂盛院长建议他们做进入IVF疗程
为胚胎进行PGT-A(PGS)与PGT-M(PGD)检测
找出了健康没有罹患听损的胚胎,安排1次植入就成功怀孕了!

Leo在今年3月马尼拉讲座中也分享到
「我也想特别谢谢李院长给我很多鼓励,也协助有听损带因的我们透过PGD检测成功筛选出健康胚胎,在疗程中,我也鼓励大家不要客气,有疑问都可以询问李院长。过程中虽然很艰辛,但我们还是鼓起了勇气,现在太太怀孕中,真的很感谢李院长。
请大家相信自己是能够很坚强去度过这些考验的。也因为特别信任茂盛医院的缘故,我们决定要特地飞来产检照高层次超音波与心脏超音波,来为宝宝做更全面的检查。」
 
PGT-A(PGS) 检测出胚胎的染色体是否套数异常
PGT-M (PGD) 检测出胚胎是否罹患特定疾病或是有该疾病的带因
体染色体隐性遗传 父母若都有带因或患病,宝宝有很大概率会患病
CGT特定基因带有者检测 检测是否有多项特定单基因遗传疾病的带因

试管婴儿及基因筛检谘询,请联系微信 ivftaiwan 

住菲律宾的中国夫妻来台1次植入成功
 
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